Anvisa amplia uso do Mounjaro para crianças e adolescentes com diabetes tipo 2

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou nesta quarta-feira, dia 22, a autorização do medicamento Mounjaro para o tratamento de diabetes tipo 2 em pessoas a partir dos 10 anos de idade. Até este momento, esta medicação estava aprovada apenas para pacientes adultos.

Conforme comunicado oficial divulgado pela agência, o restante das indicações do Mounjaro segue sendo destinado exclusivamente ao público adulto. A mudança aprovada refere-se exclusivamente à ampliação do grupo de pacientes aptos ao tratamento do diabetes tipo 2, que agora inclui a faixa pediátrica a partir dos 10 anos.

Mounjaro integra a classe dos agonistas do receptor GLP-1. Esses medicamentos tornaram-se conhecidos popularmente como canetas emagrecedoras.

Discussão sobre regras para a manipulação de canetas

Está pautada para a próxima semana, na diretoria colegiada da Anvisa, a análise de uma proposta de instrução normativa que estabelece procedimentos e critérios técnicos referentes à manipulação das chamadas canetas emagrecedoras.

A legislação em estudo fará parte de um conjunto de medidas do plano de ação anunciado no último dia 6, composto por ações regulatórias e de fiscalização voltadas a medicamentos desse tipo.

Novas equipes especializadas

Na semana anterior, a Anvisa publicou portarias que instituem dois grupos de trabalho voltados a aprimorar o controle sanitário e garantir a segurança de pacientes que utilizam canetas emagrecedoras.

O primeiro grupo foi formalizado por meio da Portaria 488/2026 e será composto por representantes do Conselho Federal de Farmácia (CFF), do Conselho Federal de Medicina (CFM) e do Conselho Federal de Odontologia (CFO).

Pela Portaria 489/2026, foi criado um segundo grupo, com o objetivo de acompanhar e avaliar a execução do plano de ação elaborado pela Anvisa, além de apoiar a diretoria colegiada na tomada de decisões por meio de propostas de melhorias.